产品中心
倍谙基已针对不同细胞自主研发的近百款目录型无血清培养基,适用于抗体蛋白表达、疫苗生产及细胞与基因治疗等多个领域。
原料国产化比例可达80%以上
确保来料质量稳定可靠
筛选满足GMP体系要求的供应商,建立合格供应商准入机制
为原料检测建立来料检测放行标准,制定关键控制指标
实施来料批检验,验证原料纯度、杂质限度等指标是否符合质量要求
原料存储条件实施在线监控,严格按照要求储存
确保成品性能验证全面性,确保成品出厂前全面评估
理化检测:pH计、浊度计、渗透压仪、分光光度计、卡尔费休水分仪、激光粒度仪
分析检测∶HPLC、GC、酶标仪
微生物检测:洁净工作台、生物安全柜、PCR仪、凝胶成像仪、微生物培养箱
细胞检测∶细胞计数仪、CO2摇床、CO2培养箱、反应器
倍锦生物配置了5大信息系统( PLM,ERP, MES,LIMS和QMS系统),确保用料与称量准确性,保障数据的真实性、合规性和可追溯性,帮助客户应对各大质量体系的相关要求。
获得欧盟医疗器械权威机构(BSI) ISO 13485质量管理体系认证
中国培养基生产标准的牵头单位和无血清培养基团标编制者,2022年12月联合发布《人体细胞及组织培养用无血清培养基标准》、《细胞培养用无血清培养基标准》
与国外顶尖培养基供应商资质相同
符合全球各地相关法规对无血清培养基产品的要求,帮助客户实现中美、中欧双报。
ISO13485:2016、MDSAP(FDA)、GMP多体系质量标准运行
年 | 质量标准 | 详细叙述 |
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2016 | ISO13485:2016 | 获得欧盟医疗器械权威机构(BSI) ISO 13485质量管理体系认证 |
2021 | ISO13485:2016、GMP | ISO、GMP多体系质量标准运行 |
2022 | ISO13485:2016、MDSAP(FDA)、GMP多体系质量标准运行 | 通过 ISO13485质量管理体系认证、按照GMP标准运行 |
倍谙基拥有专业的技术服务团队,为广大生物制药企业提供从细胞培养工艺开发与优化、培养基配方设
计到培养基加工制造的高品质一站式服务。如有任何问题,请点击留言,我们将会尽快回复您。
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